UCB的Vimpat癫痫新预防性在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA早已批复UCB美国公司的Vimpat单药疗法用于病患抑郁症。这意味着该药可以单独给药用于大部分普遍性猝死的成年抑郁症症状。Vimpat（lacosamide）在2008年被批复用于抑郁症症状的辅助病患。

美国政府部门独立机构这项取而代之的录用，意味着大部分猝死的抑郁症症状可以使用Vimpat作为初治单药病患，而早已接受病患的抑郁症症状，也可以换成Vimpat单药病患。

该药是UCB美国公司弥补Keppra（levetiracetam）销售额飙升带来冲击的主要产品。Vimpat在2014年月底取得2.17亿欧元的现金流。而适应症拓展之后，如果UCB可以在与现有病患方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将取得低的现金流。

因为该病十分复杂，症状需要个普遍性化病患，因此，抑郁症症状的病患选项多多益善。UCB身兼医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich谈到：“我们一直以提供更多抑郁症病人更多病患选项为远距离。现在由于Vimpat的批复，内科医生和抑郁症症状又有了更多病患选项。”

除了对Vimpat单药疗法的批复，FDA同时录用了Vimpat各种抗病毒单次负荷血糖。

UCB已计划向欧洲提交申请人，拓展其在该周围的现有适应症。为此，UCB早就进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在用于取而代之诊断大部分普遍性猝死抑郁症症状时的有效普遍性和安全普遍性。

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编辑： zhongguoxing